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用于基因PCR 的引物在5' 和3' 末端具有以下LIC 突出端。正向引物5' GACGACGACAAGATX - 基因特异性序列3' 反向引物5' GAGGAGAAGCCCGGT - 基因特异性序列3'(X 插入特定序列核苷酸的第一位数字)。在[43]中,研究了宿主蛋白酶体对上述胞内细菌单核细胞增生李斯特氏菌的分泌蛋白(p60)的降解。
g 应用类型抗鸡IgY sdAb-N0705-250ug 产品的应用类型可在提供的英文说明书中找到。实施例10 利用基因改变的细胞系来分析蛋白酶体抑制剂对衣原体蛋白周转时间的影响。本发明还提供了市售的小鼠胚胎细胞系MEC-PA28细胞系PW8875的用途。 CT783与硫氧还蛋白二硫化物异构酶(CT780)具有同源性,并且还与来自热自养甲烷杆菌的蛋白质二硫化物异构酶具有同源性。
可以在标记后的不同时期(例如,0.5小时、1小时、1.5小时、2小时、6小时、12小时、24小时、72小时)以及标记后的不同时间点进行追踪,以确定蛋白质在标记后的存在情况。受感染细胞存在的时间长度。本文所述实施例中用于分析目的的量通常为每分钟200.000至300.000个读数(cpm)或用于对凝胶染色(例如,银染色、考马斯染色)的>100ug蛋白质。
57.权利要求47-56中任一项的肽表位用于制备免疫原性组合物的用途。 C12D凝胶印迹的放大图,显示对齐斑点的PAb255染色,上排代表DT7,下排代表DT9、10、11和12。 48. 权利要求47的沙眼衣原体肽表位,其含有选自SEQ ID NO:1的氨基酸序列。 ID NO.3-SEQ ID NO.45。
RB 36 hpi 是从细菌肺炎衣原体VR1310 蛋白(线性pH 4-7 固定干纸条)凝胶图像上的相应区域获得的,在感染后34-36 小时标记后立即纯化为RB,在感染后36 小时-感染。脉冲追踪蛋白质合成可以通过在更新时间后追踪标记蛋白质来评估,例如优选超过75% (例如80%、90%、95%、99%、100%)的量的时间。标记过程中合成的蛋白质属于降解范围。
此外,分泌蛋白可能是一组功能不同的蛋白质,位于基因组中不可预测的位置(Subtil,2000)[10.]。 32.一种肽表位,其包含权利要求18-31中任一项的蛋白质的4至25个连续氨基酸,优选6至15个氨基酸,最优选7至10个氨基酸。
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