目前，亚宏药业正在积极与监管部门沟通上市前申请咨询事宜。预计新药上市申请将于2024年第二季度提交并受理。值得注意的是，由于APL-1702兼具药品和医疗器械的特性，其审评审批和生产流程均受到限制。与普通药物不同。亚红药业表示，本次试验的核心数据将以口头报告的形式在2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤学研究组织（EUROGIN）和2024年美国妇科肿瘤学会年会（SGO）上发布。

3月19日，亚宏药业召开媒体沟通会。公司高级副总裁兼女性健康事业部负责人曹少华、首席开发官吴红、董事会秘书兼财务总监杨明远等高管出席并回答了《每日经济新闻》等国内媒体提问。 3月18日，亚红药业（SH688176，股价7.31元，市值41.67亿元）披露了其核心产品之一APL-1702的III期临床试验数据。

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地区：江苏省涉及概念：沪港通、创新药、生物医药、融资融券主要业务：经营分析医药产品技术研发、咨询服务；自营和代理服务。原标题：亚宏药业公布核心管线APL-1702三期临床试验数据，预计未来中国市场销售额峰值约为15亿元。此外，杨明远还透露，亚红药业目前在药品生产上主要委托第三方代加工，包括临床试验的样品制作。这也是由于经济问题造成的。在销量或需求较小的阶段，还没有必要建立自己的产能。

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亚宏药业公布了其核心管线APL-1702的III期临床试验数据，预计未来中国市场的销售额峰值约为15亿元人民币。所属行业：医药生化药品主营业务：泌尿生殖系统（Uurogenital System）肿瘤等重大疾病领域创新药物的研发、生产和销售。亚宏药业：4月8日卖出证券金额为53500元，当日04-09日占比07:54。

在国内，亚宏药业大约在两年前就开始布局房地产供应链。目前，房地产供应链已做好充分准备，具备在较短时间内完成从进口到房地产生产的转变的能力。物资准备。 APL-1702生产过程中的另一个难点在于本地化供应。杨明远介绍，目前亚宏药业三期临床试验所用的药品和设备全部从欧洲进口。

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