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兆科重组人干扰素a2b凝胶的用法,兆科化疗药

来源:华领创新 阅读:发布时间: 2024年10月18日 22时32分22秒

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A股上市公司中,有从事眼科医疗服务的爱尔眼科、光正眼科,以及主要从事眼科医疗器械的欧康视、爱博医疗、昊海生物等。根据兆科眼科2022年10月28日发布的公告,在中国,兆科眼科已并行开展两项III期临床试验,即为期两年的III期临床试验(中国CHAMP)和同时进行的一年期临床试验。 III 桥接临床试验(mini-CHAMP)。

招股书显示,上市前,兆科眼科进行了两轮融资,募集资金总额达1.95亿美元。 B轮融资完成后,公司估值预计将达到4.7亿美元。在兆科眼科进入资本市场之前,虽然康弘药业、中盛药业、沙普爱斯等眼科药品品种较多,但只有兴齐眼药专注于眼科用药。兆科眼科的上市有望进一步吸引资本市场眼科药企的关注。

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横向支撑数据:有多年积累的医疗数据(如兆科眼科合作伙伴海外三年三期临床数据、新加坡10年治疗数据、北京大学人民医院7年、上海耳科5年)科室,国内35万对人体没有出现过重大不良反应(——),这个反应一定是所有药物中最低的水平,是所有医生的共识,也是星齐眼一年总结报告中的好数据毒品……数不胜数)。兆科眼科注册成立于2017年1月,是一家眼科制药公司。招股说明书描述,其致力于疗法的研究、开发和商业化。

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根据兆科眼科的声明,假设NVK002获得批准,兆科眼科还必须根据小CHAMP的结果在中国提交新药申请。一旦NVK002获得FDA批准,兆科眼科计划将小型CHAMP的结果与III期CHAMP研究的Vyluma数据相结合,在中国提交新药申请。

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Vyluma公司就是Nevakar(Nevakar将该协议转让给其全资子公司Vyluma)。 2020年10月,兆科眼科与Nevakar达成NVK002的独家许可协议。兆科眼科在中国、韩国和一些东南亚国家拥有NVK002。以及区域开发和商业化权利。数据已经证明DiA的安全性和有效性对于亚洲人和欧美人是不同的,需要一个桥接试验,那就是兆科眼科Mini-Champ。

兆科眼科合作伙伴Vyluma将于23年后在美国上市,不会加快其在国内的上市时间。 2022年10月27日,兆科眼科合作伙伴Vyluma公布了其在研滴眼液NVK002的III期CHAMP临床研究首批结果。



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